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生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體 系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物 產(chǎn)品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí) 施的的主要手段之一;

灌裝機(jī)主要是包裝機(jī)中的一小類產(chǎn)品，從對(duì)物料的包裝角度可分為液體灌裝機(jī)，膏體灌裝機(jī)，粉劑 灌裝機(jī),顆粒灌裝機(jī);從生產(chǎn)的自動(dòng)化程度來講分為半自動(dòng)灌裝機(jī)和全自動(dòng)灌裝生產(chǎn)線。

戶外空氣細(xì)菌攜帶量達(dá)200-1500個(gè)/立方米，每臺(tái)容量為10,000 m3/h的空調(diào)設(shè)備細(xì)菌攜帶量可能達(dá)200- 1500萬個(gè)/小時(shí)，嚴(yán)重影響食品&飲料生產(chǎn)安全。解決方案就在于采用高效空氣過濾器。 保護(hù)人們健康是世界各地政府關(guān)心的首要問題之一，食品生產(chǎn)是其中一個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域，嚴(yán)格要求生產(chǎn)設(shè)施必 須有效避免任何潛在污染風(fēng)險(xiǎn)

潔凈手術(shù)室除了對(duì)潔凈度要求高之外，還應(yīng)對(duì)材料的防火性能有更高安全，必須生命防患于未然。勵(lì)康凈化小編對(duì)潔凈手術(shù)室的防火提出以下建議

我們知道醫(yī)院手術(shù)室用的任何材料都是對(duì)潔凈度極高的，空調(diào)設(shè)備本身應(yīng)設(shè)置潔凈 度極高的，配件也同意需要引起注意：空調(diào)設(shè)備的選用除應(yīng)滿足防止微生物二次污染 原則外，還應(yīng)滿足下列要求：

勵(lì)康凈化長(zhǎng)期服務(wù)于醫(yī)院凈化工程的規(guī)劃，設(shè)計(jì)以及施工驗(yàn)收，售后等環(huán)節(jié)，特此總結(jié)出以下經(jīng)驗(yàn)供大家 交流：